Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) właśnie wydała pierwsze zezwolenie na awaryjne zastosowanie domowych testów, które wykażą, czy dana osoba ma grypę, Covid-19, czy jedno i drugie.
Zezwolenie FDA na wykonywanie testów Lucira, działa w taki sam sposób, jak domowe szybkie testy antygenowe na COVID-19. Ludzie przy użyciu zawartego w zestawie wacika pobierają wymaz z nosa, a następnie umieszczają końcówkę w roztworze, który zapewnia wyniki w ciągu około 30 minut. Test ma na celu wykrycie dwóch typów wirusów grypy, A i B, oraz SARS-CoV-2, wirusa wywołującego Covid-19.
Oczekuje się, że testy zostaną wkrótce wprowadzone do użytku i będą dostępne bez recepty w tych samych miejscach, w których rozprowadzane są domowe testy na Covid-19.
Według danych, na których opierała się decyzja FDA, test prawidłowo wykrył 90.1% pozytywnych próbek grypy A, 99.9% negatywnych próbek grypy B i 88.3% pozytywnych próbek COVID-19. Obecnie nie ma wystarczającej liczby przypadków grypy B do przeprowadzenia badania, więc FDA wymaga, aby Lucira kontynuowała dokumentowanie zdolności testu do wykrywania tego typu grypy, gdy testy będą już dostępne publicznie.
Wiedza na temat tego, który wirus atakuje daną osobę, może przyspieszyć leczenie – grypa i COVID-19 są wywoływane przez różne rodzaje wirusów i dlatego są leczone różnymi terapiami przeciwwirusowymi.
FDA zachęca ludzi do dzielenia się swoimi wynikami z lekarzem, zarówno pozytywnymi, jak i negatywnymi, w celu uzyskania najbardziej odpowiedniego leczenia. Jeśli oba testy są negatywne, lekarze mogą zlecić badania pod kątem innych chorób zakaźnych.
Podwójny test wskazuje, że urzędnicy ds. zdrowia są zadowoleni z rozpowszechnienia domowych samodzielnie wykonywanych testów na COVID-19 i są skłonni rozważyć poszerzenie zakresu testów, które ludzie mogą przeprowadzać samodzielnie.
Na horyzoncie pojawiły się również inne testy domowe, które łączą badanie na grypę, Covid-19, a nawet RSV – kolejną chorobę zakaźną, która dotyka głównie małe dzieci i osoby starsze.
jm
